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药物临床试验:CTR20223233 | HE009片
...全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期
临床
研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222407 | BGT-002片
...口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期
临床
试验,以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222026 | LH-1802胶囊
...安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期
临床
研究 评价 LH-1802 胶囊治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期
临床
研究 JSL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221948 | IO-108注射液
...受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期
临床
研究 IO-108单药及联合PD-1单抗的I期
临床
研究 IO-108-CL-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221882 | 人凝血酶原复合物
...复合物 进行中-招募完成 血友病B 单臂、开放性、多中心
临床
试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心
临床
试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 SHXZ-PCC-2021-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202586 | RC28-E注射液
CTR20202586 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E注射液治疗DR的
临床
试验 RC28-E注射液治疗中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多中心的
临床
试验 28C003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊
...胞癌 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾癌III期
临床
试验 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III期
临床
试验 TQB2450-III-07;版本号:1.1和1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗
... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ期
临床
试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ期
临床
试验 CLI-06-I-2023001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233549 | BR201注射液
...®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期
临床
研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期
临床
研究 BR201-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202586 | RC28-E注射液
CTR20202586 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E注射液治疗DR的
临床
试验 RC28-E注射液治疗中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多中心的
临床
试验 28C003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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