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药物临床试验:CTR20212729 | VC005片
...安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期
临床
研究 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期
临床
研究 VC005-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200847 | 注射用安替安吉肽
...体瘤患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期
临床
试验 注射用安替安吉肽在晚期实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期
临床
试验 HM-3-101;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212321 | JYP0061片
...健康成人单次和多次服用JYP0061片后的安全性和耐受性的
临床
试验。 一项采用单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验设计,评估健康成人志愿者单次和多次口服JYP0061的安全性、耐受性及药代动力学及药效学特征的临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213409 | BEBT-109胶囊
...期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的II期
临床
试验 BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放的II期
临床
试验 GBMT-109-P02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液
CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液 已完成 视神经损伤 重组人神经生长因子注射液I期
临床
试验 重组人神经生长因子注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 PR-JSZX-2019015F;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190632 | GST-HG161片
CTR20190632 | GST-HG161片 进行中-招募中 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片Ia/Ib期
临床
试验 一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的I期
临床
试验 GST-HG161-Ⅰ;v1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗
...行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ期
临床
试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验 2017L04970/1-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212777 | HLX208片
...癌(mCRC)中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期
临床
研究 一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期
临床
研究 HLX208-mCRC202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
...次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期
临床
试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期
临床
试验 JSLH2020-01/CRC-C2016
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231846 | 伊立珠单抗注射液
CTR20231846 | 伊立珠单抗注射液 进行中-尚未招募 皮肌炎 伊立珠单抗注射液治疗皮肌炎的I期
临床
试验 伊立珠单抗注射液在皮肌炎患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期
临床
试验 BPL-ITO-DM-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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