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药物临床试验:CTR20211814 | SHR0302片
CTR20211814 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 [14C]SHR0302的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]SHR0302在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄
临床
试验
SHR0302-107
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242908 | SIPI6398片
CTR20242908 | SIPI6398片 进行中-尚未招募 精神分裂症 食物对SIPI6398药代动力学影响的研究 食物对健康受试者口服SIPI6398片药代动力学影响的
临床
试验
ZZ6398-H03-202312
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期
临床
研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白(QL0911)在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的III期
临床
试验
QL0911-003;1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-01)
...三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I期
临床
试验
一项在健康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单中心
临床
研究 JM-SGS-2021-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期
临床
研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期
临床
试验
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期
临床
研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期
临床
试验
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性
临床
研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效
试验
设计,评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性
临床
研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床
试验
PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161016 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗
...其它侵袭性疾病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅰ期
临床
补充
试验
单中心、开放性
试验
评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗在12-23月龄幼儿中安全性。 HBCDC201400202(Ⅰ)补
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190266 | 格列美脲二甲双胍片
...糖尿病患者,作为控制饮食和运动疗法之外的辅助;用作
临床
已有的格列美脲和盐酸二甲双胍联合治疗的替代给药。 格列美脲二甲双胍片(1/250mg)生物等效性
试验
格列美脲二甲双胍片(1/250mg)在健康志愿者中 单剂量、随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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