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药物临床试验:CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液
...AMD) MG021注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期
临床
试验
前瞻性、单臂、开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性
临床
研究 HYXY-2020-021-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201148 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...致的贫血 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液I期
临床
研究 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期
临床
试验
UBEPO-PH1-S;1.3版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211720 | 替格瑞洛片
...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的
临床
疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后
试验
) 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后
试验
) DX-2106018
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210901 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性
试验
磷酸...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213212 | 替格瑞洛片
...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的
临床
疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后
试验
) 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后
试验
) DX-2111003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212009 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用;(2)用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在空腹及餐后条件下...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...PV 6、HPV 11感染引起的生殖器疣。 重组HPV九价疫苗的III期
临床
试验
随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验
9-HPV-3002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...PV 6、HPV 11感染引起的生殖器疣。 重组HPV九价疫苗的III期
临床
试验
随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验
9-HPV-3002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期
临床
研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期
临床
试验
HB002.1M-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131811 | 氯沙坦钾片
CTR20131811 | 氯沙坦钾片 已完成 适用于治疗原发性高血压 氯沙坦钾片Ⅰ期
临床
试验
氯沙坦钾片人体生物等效性研究 LSTJP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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