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药物临床试验：CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...液在肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性及药代动力学研究 评估GMA105注射液在超重或肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性以及药代动力学特征的单中心、开放、随机、平行临床研究 GMA105-OBES-101

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药物临床试验：CTR20202264 | 利格列汀片

...汀片作用于健康成年受试者的空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂利格列汀片与参比制剂利格列汀片（欧唐宁®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK4-041-002

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药物临床试验：CTR20212287 | 阿奇霉素片

...胃及十二指肠感染。 评估阿奇霉素片的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素片（规格：0.5g）与参比制剂（舒美特/Sumamed®）（规格：0.5g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、...

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药物临床试验：CTR20211602 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...R2) 表达的妇科恶性肿瘤 HER2表达妇科恶性肿瘤的II期临床研究 RC48-ADC单药治疗HER2表达（HER2阳性和HER2低表达）妇科恶性肿瘤的开放性、多队列、多中心II期篮式设计临床研究 RC48-C018

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药物临床试验：CTR20200407 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号MW032）

...关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液骨转移Ⅲ期研究 多中心、随机、双盲、平行对照评价MW032与地舒单抗在实体瘤骨转移患者中有效性和安全性Ⅲ期临床研究 MW032-2019-CP301;V1.0

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药物临床试验：CTR20202440 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

...节苷脂钠注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究 急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究 QLGM1-AIS-301

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药物临床试验：CTR20130061 | 替吉奥胶囊

CTR20130061 | 替吉奥胶囊 已完成 晚期胰腺癌。 评价爱斯万一线治疗晚期胰腺癌患者的疗效及安全性。 以吉西他滨为对照评价替吉奥胶囊单药一线治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性的多中心随机开放平行对照研究。 SC-104

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药物临床试验：CTR20130683 | 地榆消痔栓

CTR20130683 | 地榆消痔栓 进行中-招募中 内痔 评价复方地榆栓安全性和有效性的临床研究 评价复方地榆栓安全性和有效性的随机、双盲、阳性药、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 FFDYS-32

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药物临床试验：CTR20131276 | 痛宁凝胶

CTR20131276 | 痛宁凝胶 已完成 膝关节骨性关节炎（肾虚筋脉瘀滞证） 痛宁凝胶Ⅲ期临床试验 多中心、分层随机、双盲、安慰剂对照评价痛宁凝胶治疗膝关节骨性关节炎有效性和安全性的临床研究 TNNJ20120515

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药物临床试验：CTR20131879 | ERL080

CTR20131879 | ERL080 已完成 肾移植（活体供者） 临床常规使用ERL080治疗肾移植 评价临床常规使用ERL080治疗中国新近肾移植受者的用法、疗效、耐受性和受者依从性的多中心、前瞻性队列研究 CERL080A2424 版本号03

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