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药物临床试验:CTR20244751 | QLC7401(RBD7022)注射液
...升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床
研究
评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多
中心
、随机...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)
...史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的
研究
在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130928 | 连花定喘片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
...证) 连花定喘片治疗支气管哮喘有效性和安全性的临床
研究
评价连花定喘片治疗支气管哮喘慢性持续期有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多
中心
IIa期临床
研究
天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.02a.HXZY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210616 | Catumaxomab注射液(卡妥索单抗注射液)
...败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌的安全性与初步有效性
研究
一项观察卡妥索单抗对卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性与初步有效性的多
中心
,非随机,非对照,开放I/II期
研究
LP0190512
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 DP303c治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的药代动力学
研究
DP303c单药治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的多
中心
、I期药代动力学
研究
SYSA1501-008
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...HER2)表达的黑色素瘤 HER2表达晚期黑色素瘤的IIa期临床
研究
评价注射用维迪西妥单抗治疗HER2变异(突变、扩增、过表达)晚期黑色素瘤的有效性和安全性的单臂、多
中心
、开放Ⅱa期临床
研究
RC48-C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片
...院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242533 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...-艾综合征 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、空腹两周期/餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性
研究
YW-0062-BE01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180062 | 复黄片
...试验 多
中心
、随机、双盲、阳性药物和安慰剂平行对照
研究
评价复黄片治疗痔便血的有效性和安全性 Ⅱ期临床试验 7.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180495 | HY05003
CTR20180495 | HY05003 已完成 用于眼部表面麻醉 盐酸利多卡因眼用凝胶临床
研究
评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼部表面麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 HJG-MAD-CTP-LDKYNJ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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