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药物临床试验：CTR20232417 | 盐酸贝尼地平片

CTR20232417 | 盐酸贝尼地平片 已完成 原发性高血压，心绞痛 盐酸贝尼地平片（4mg）人体生物等效性研究 盐酸贝尼地平片单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列生物等效性试验 OBNB-010-1

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药物临床试验：CTR20240971 | 比拉斯汀片

CTR20240971 | 比拉斯汀片 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎或荨麻疹 比拉斯汀生物等效性试验 评价比拉斯汀片在成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-021

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药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

...院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...行中-尚未招募 强直性脊柱炎 608治疗强直性脊柱炎的II期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性药物对照的II期临床研究 SSGJ-608-AS-II-01

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药物临床试验：CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...进行中-招募中 强直性脊柱炎 608治疗强直性脊柱炎的II期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性药物对照的II期临床研究 SSGJ-608-AS-II-01

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药物临床试验：CTR20131517 | 复方丹参滴丸

CTR20131517 | 复方丹参滴丸 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变 评价复方丹参滴丸治疗糖网的疗效和安全性的临床研究 复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变（气滞血瘀证）多中心、随机、双盲临床试验 2009023P3版本号A04

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药物临床试验：CTR20132005 | 前列宝颗粒

CTR20132005 | 前列宝颗粒 已完成 慢性前列腺炎 评价前列宝颗粒治疗慢性前列腺炎的安全性和有效性 以安慰剂为对照评价前列宝颗粒治疗慢性前列腺炎湿热兼阴虚证有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床研究 V1.2

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20190089 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐（Omadacycline)

...的菌株)引起的社区获得性细菌性肺炎（CABP）。 ZL-2401 PK研究 单中心、随机、双盲、安慰剂、剂量递增Ⅰ期研究评估ZL2401在中国健康受试者中单、多次给药PK特征、安全及耐受性 ZL-2401-001 v1.3

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药物临床试验：CTR20202550 | 依诺肝素钠注射液

...介入 治疗（PCI）联用 依诺肝素钠注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂依诺肝素钠注射液（规格： 0.6 ml： 6000 AxaIU）与参比制 剂依诺肝素钠注射液（商品名：克赛®，规格： 0.6 ml： 6000 AxaIU）在健康 成年受试者空腹状态下...

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