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药物临床试验：CTR20250555 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液

...稀释(ANH)的多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液用于择期手术急性等容血液稀释(ANH)的多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 HPXMJDJZ-III01

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药物临床试验：CTR20202533 | 注射用重组人钙调蛋白磷酸酶B

...癌细胞增殖和转移作用。 注射用重组人钙调蛋白磷酸酶B安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学临床试验 多中心、开放、剂量递增、单次/多次给药评价注射用重组人钙调蛋白磷酸酶B治疗中国晚期肝癌、胃癌患者的安全性...

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药物临床试验：CTR20180034 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...成 转移性结直肠癌 SCT200治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性 SCT200治疗经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌的安全性和有效性研究 SCT200mCRCII；V1.1

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药物临床试验：CTR20222853 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚期结直肠癌患者的有效性和安全性的 IIb 期临床试验 安美木单抗联合抗 PD-1 单抗及 FOLFIRI 对比安美木或西妥昔单抗联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚期结直肠癌患者的有效性和安全性的 IIb 期临床试验 WBP...

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

... /叶酸/伊立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较安全性和有效性的研究 一项旨在评价Encorafenib和西妥昔单抗联合治疗对比伊立替康/西妥昔单抗或输注用5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸（FA）/伊立替康（FOLFIRI）/西妥昔单抗在B...

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药物临床试验：CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...BG1805注射液治疗儿童复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗儿童复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-2...

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药物临床试验：CTR20191975 | Brolucizumab

...在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的研究 CRTH258A2307

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药物临床试验：CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...肥胖 评估GMA105注射液在肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性及药代动力学研究 评估GMA105注射液在超重或肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性以及药代动力学特征的单中心、开放、随机、平行临床研究 GMA105-OBES-101

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药物临床试验：CTR20232886 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究，评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/10mg；100mg/5mg）用于厄贝沙坦片单药（150mg）治疗4周血压不能有效控制...

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药物临床试验：CTR20232886 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究，评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/10mg；100mg/5mg）用于厄贝沙坦片单药（150mg）治疗4周血压不能有效控制...

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