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药物临床试验：CTR20130928 | 连花定喘片（石家庄以岭药业股份有限公司生产）

...持续期（热哮证） 连花定喘片治疗支气管哮喘有效性和安全性的临床研究 评价连花定喘片治疗支气管哮喘慢性持续期有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心IIa期临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.02a.HXZ...

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药物临床试验：CTR20210475 | LAE005注射液

...蛋白紫杉醇二联方案治疗局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afureserti...

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药物临床试验：CTR20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...赛汀®联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛汀联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 HS022-Ⅲ；V4.1

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药物临床试验：CTR20210616 | Catumaxomab注射液（卡妥索单抗注射液）

...单抗对卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌的安全性与初步有效性研究 一项观察卡妥索单抗对卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性与初步有效性的多中心，非随机，非对照，开放I/II期研究 L...

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药物临床试验：CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在结核病患者人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 随机、盲法、单臂皮内注射、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在结核病患者人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 LKM-20...

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药物临床试验：CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

...氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期临床研究 6-[18F]氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期临床研究 A230106-101.CSP

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药物临床试验：CTR20191975 | Brolucizumab

...在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的研究 CRTH258A2307

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药物临床试验：CTR20192430 | 5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）

...灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）在不同年龄人群中的开放性安全性观察，及2月龄婴儿中批间一致性、免疫原性和安全性的随机盲态双平行阳性对照Ⅲ期临床试验 PRO-msIPV-3001

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20234201 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...在6-11月龄健康婴幼儿中接种的免疫原性的批间一致性和安全性的临床试验 评价三个批次A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在6-11月龄健康婴幼儿中接种的免疫原性的批间一致性和安全性的临床试验 hbcdc202305

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