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药物临床试验：CTR20140220 | 米屈肼胶囊

CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期临床试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LP2.021.571.01A

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药物临床试验：CTR20170159 | KW-136胶囊

CTR20170159 | KW-136胶囊 进行中-招募中 适用于慢性丙型肝炎 KW-136胶囊与索氟布韦片的药物相互作用试验 KW-136胶囊与索氟布韦片在健康受试者中单中心、随机、开放、稳态给药的药物相互作用试验 BJKY-2016-006A

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药物临床试验：CTR20170296 | 醋酸阿比特龙片

...机、开放、四周期、自身交叉人体生物等效性研究 XY3-BE-ABTL1610A01.1

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药物临床试验：CTR20181489 | KL070002胶囊

CTR20181489 | KL070002胶囊 主动终止 晚期实体瘤 评价KL070002胶囊的安全性和耐受性临床研究 KL070002胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL206-Ia-01-CTP；V3.0

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药物临床试验：CTR20132575 | 布洛芬注射液

CTR20132575 | 布洛芬注射液 已完成 发热 布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热住院患者疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心验证临床研究 A120607.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20150254 | 布洛芬注射液

CTR20150254 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后镇痛 布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140903.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV期临床研究 评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的上市后临床研究 RS-FⅧ-01

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药物临床试验：CTR20170586 | QAW039 片

CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03

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药物临床试验：CTR20212974 | U3-1402

CTR20212974 | U3-1402 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 Patritumab Deruxtecan用于治疗转移性或局部晚期EGFR突变NSCLC受试者 一项Patritumab Deruxtecan（U3-1402）用于既往接受过治疗的转移性或局部晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的随机...

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药物临床试验：CTR20150495 | 布洛芬注射液

CTR20150495 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 发热 布洛芬注射液治疗急性发热疗效和安全性 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗急性发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A150110.CSP.F.01

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