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药物临床试验：CTR20182140 | IBI188

CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期研究 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本：V1.5

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药物临床试验：CTR20171409 | EMICIZUMAB

CTR20171409 | EMICIZUMAB 已完成 A型血友病 考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者药代动力学、安全性和耐受性研究 一项考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单次给药研究 YP39308; V4

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药物临床试验：CTR20150213 | 小儿咳喘颗粒

...证）的临床试验 天津中医药大学第一附属医院YWPro277.02a-2014EKZY

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药物临床试验：CTR20191509 | Galcanezumab

CTR20191509 | Galcanezumab 已完成 偏头痛 评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性临床研究 在健康中国受试者中评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安慰剂对照、单次给药临床研究 I5Q-MC-CGAY；a：2019年4月9日

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药物临床试验：CTR20132940 | 植入用缓释顺铂

CTR20132940 | 植入用缓释顺铂 已完成 晚期食管癌患者 植入用缓释顺铂治疗晚期食管癌耐受性研究 植入用缓释顺铂内镜下植入治疗晚期食管癌的Ⅱ期临床研究 AHZR-1003A

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药物临床试验：CTR20160996 | BLI800

CTR20160996 | BLI800 已完成 成人结肠镜检查 BLI800在中国的注册研究 清肠准备新药（BLI800）用于成人结肠镜检查的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机平行对照、非劣效性研究 A-CN-58800-004（3.0版：2018年9月30日）

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药物临床试验：CTR20182427 | 黄芩素片

...效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱa期临床研究 HQS201801/PRO；版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20190630 | 舒脑欣滴丸

CTR20190630 | 舒脑欣滴丸 已完成 脑梗死（中风中经络-血瘀证） 舒脑欣滴丸增加适应症临床试验 探索舒脑欣滴丸治疗脑梗死（中风中经络-血瘀证）使用剂量的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 BOJI201858C;版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20131472 | 普锐消胶囊

CTR20131472 | 普锐消胶囊 进行中-尚未招募 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验 普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、平行、双盲双模拟、多中心临床试验 BPS2012ZL001

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药物临床试验：CTR20131790 | 痛风康颗粒

... 原发性急性痛风性关节炎（湿热蕴结证） 痛风康颗粒Ⅱa期临床研究 以安慰剂为对照药评价痛风康颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎的有效性和安全性，并进行剂量及疗程探索。 XZ-TFK20140118-IIa

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