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药物临床试验:CTR20150819 | 普瑞巴林缓释片

CTR20150819 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募中 用于术后镇痛治疗 普瑞巴林缓释片人体药代动力学研究 普瑞巴林缓释片单次给药的对比人体药代动力学研究 XY3-PK-PGB1509A01
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药物临床试验:CTR20234198 | MN-08片

CTR20234198 | MN-08片 进行中-尚未招募 高血压 MN-08片在轻中度高血压受试者中有效性与安全性的临床试验 MN-08片在轻中度高血压受试者中有效性与安全性的多中心、平行、开放、Ⅱa 期临床试验 22606
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药物临床试验:CTR20243295 | 泰普格雷片

...药代动力学、药效动力学和安全性的 I 期临床研究 TY601A-P1-03
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药物临床试验:CTR20150160 | 阿托伐他汀钙片

CTR20150160 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 阿托伐他汀钙片的人体生物等效性研究 阿托伐他汀钙片的人体生物等效性研究 XY3-BE-ATFTT1408A01
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药物临床试验:CTR20190019 | 奥美沙坦酯片

CTR20190019 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、随机开放、单次给药两制剂两周期两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 QDHH-2018(A/B)-AMST-001;v1.1
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药物临床试验:CTR20192207 | 奥贝胆酸片

...酸片 已完成 联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应不充分的,或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎(PBC) 奥贝胆酸片的人体生物等效性研究 奥贝胆酸片的人体生物等效性研究 XY3-BE-OCA201905A01;1.1版
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药物临床试验:CTR20231936 | HS-10506片

CTR20231936 | HS-10506片 进行中-尚未招募 抑郁症及失眠 HS-10506在健康受试者中的I期临床研究 在中国健康成人受试者中评估HS-10506的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床试验 HS-10506-101
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药物临床试验:CTR20240232 | 司来帕格片

CTR20240232 | 司来帕格片 进行中-尚未招募 肺动脉高压。本品用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO 第1 组)以延缓疾病进展及降低因PAH 而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片人体生物等效性试验 RY-BE-SLPG2023A07
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药物临床试验:CTR20132926 | 太太骨宝颗粒

CTR20132926 | 太太骨宝颗粒 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症(肾虚精亏) 太太骨宝颗粒Ⅱa期临床试验 治疗绝经后骨质疏松症(肾虚精亏证)随机双盲安慰剂对照(以钙剂为基础治疗)多中心的探索性研究 CLKC005
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药物临床试验:CTR20150496 | 布洛芬注射液

CTR20150496 | 布洛芬注射液 已完成 疼痛 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛的安全性及有效性 与安慰剂比较,评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A150104.CSP.F.03
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