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药物临床试验：CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

...疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101；V2.0

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药物临床试验：CTR20130229 | 左乙拉西坦片

CTR20130229 | 左乙拉西坦片 已完成 抗癫痫作用 评价左乙拉西坦片安全性和有效性研究 评价左乙拉西坦片安全性和有效性的随机、双周期的生物等效性临床试验 v1.0版

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药物临床试验：CTR20160752 | SC10914片

CTR20160752 | SC10914片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学及初步疗效的I期临床研究 QF-SC10914-011；V5.0

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药物临床试验：CTR20191985 | CSPCHA115胶囊

CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学I期临床试验 HA116201903/PRO I-MAD；V1.0

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药物临床试验：CTR20201138 | 利伐沙班片

...预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片（10mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 D200102.CSP，V1.0

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药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

... RMX1002单药、联合PD-1治疗晚期实体瘤剂量递增、扩展I期研究 RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2.0

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药物临床试验：CTR20250439 | 佩玛贝特片

...性） 佩玛贝特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24152

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药物临床试验：CTR20140341 | 甲磺酸帕拉德福韦片

CTR20140341 | 甲磺酸帕拉德福韦片 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸帕拉德福韦片单次给药耐受性及药代动力学研究 甲磺酸帕拉德福韦片多剂量递增单次给药耐受性及药代动力学研究 XAXT-2013-001；版本号V3.0

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药物临床试验：CTR20170365 | 盐酸莫西沙星片

...软组织感染。 莫西沙星片在餐后条件下人体生物等效性研究 莫西沙星片0.4g在餐后条件下人体生物等效性研究 SAL043-C-002

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药物临床试验：CTR20170806 | YZJ-1139片

...眠症患者 观察YZJ-1139片安全性和药代动力学特征的临床研究 YZJ-1139片在健康受试者体内进行单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学I 期临床研究 YZJ-1139-1-01 V1.1；YZJ-1139-1-01 V1.2；YZJ-1139-1-01 V2.0

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