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药物临床试验：CTR20180251 | E2609

...和安全性 一项为期 24 个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究，评估 E2609 对患有早期阿尔茨海默症之受试者的有效性和安全性 E2609-G000-302 (v4.0)

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药物临床试验：CTR20181811 | 布洛芬颗粒

...剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉生物等效性研究 SYT1801BLF；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20201237 | BC0335颗粒

CTR20201237 | BC0335颗粒 进行中-尚未招募 儿童呼吸道合胞病毒感染 BC0335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学特征 BC0335颗粒在健康人体中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 SDBC0335-Ib；V1.0

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药物临床试验：CTR20191845 | E2609

...和安全性 一项为期 24 个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究，评估 E2609 对患有早期阿尔茨海默症之受试者的有效性和安全性 E2609-G000-302；v4.0

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药物临床试验：CTR20190613 | BC0335颗粒

CTR20190613 | BC0335颗粒 已完成 呼吸道合胞病毒感染 BC0335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价BC0335颗粒剂在中国健康成人中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学 SDBC0335-Ia；V1.0

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药物临床试验：CTR20201100 | 阿奇霉素分散片

...餐后、随机、开放、三周期、部分重复的交叉生物等效性研究 KL283-1-BE-01-CTP；V1.0版

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药物临床试验：CTR20200028 | M7824

...放化疗后 Durvalumab 维持治疗III 期非小细胞肺癌的多中心研究 MS200647_0005；V3.0

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药物临床试验：CTR20150205 | T0001注射液

...炎 T0001在类风湿关节炎中的安全性、药代行为、药效的研究 T0001注射液在中国类风湿关节炎患者中多次给药、剂量组递增、阳性药物对照的耐受性、药代动力学和初步疗效研究 T0001-P2.0

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药物临床试验：CTR20181338 | 注射用那屈肝素钙

...环中的血凝块形成。 注射用那屈肝素钙人体生物等效性研究 注射用那屈肝素钙随机、开放、单次给药、双周期交叉人体生物等效性临床研究 YDNQG1701；V1.0

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药物临床试验：CTR20181425 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20181425 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 恒格列净片和厄贝沙坦合用的药物相互作用研究 脯氨酸恒格列净片和厄贝沙坦片在健康受试者中的药物相互作用研究（单中心、单臂、开放、自身对照） SHR3824-119；V1.0

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