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药物临床试验：CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白

...细胞动员、治疗化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性研究 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学和药效学临床试验 1882-I；版本号：1.1 版本日期2018年08...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者...

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药物临床试验：CTR20220036 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片

...药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片在阿利沙坦酯单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照...

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药物临床试验：CTR20201106 | 注射用Belantamab mafodotin

...D-Vd）联合用药治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全和有效性研究 DREAMM 7：一项评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松 （B-Vd）联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（D-Vd）联合用药在复发性/难治性多...

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药物临床试验：CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...家族性高胆固醇血症（HoFH） 评价JS002在HoFH患者中疗效和安全性的研究 一项开放标签、单臂研究评价JS002在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性 JS002-004；V1.0

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药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

...小板生成素注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...AT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-3306-001-CR

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药物临床试验：CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片

...插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研究 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者...

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药物临床试验：CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片

...体突变（EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究 一项评估奥希替尼联合铂类+培美曲塞化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的复发性或局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安...

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药物临床试验：CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

... 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）在10-60岁人群的安全性研究 随机、单臂试验设计评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种于10-60岁人群的安全性的Ⅰ期临床试验 HDCV-ZHSW-03

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