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药物临床试验：CTR20242848 | MY008211A片

...安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物...

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药物临床试验：CTR20230957 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液

...的视神经损伤 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II期临床研究 PR-JSZX-2022002F

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药物临床试验：CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)

...萄球菌感染 重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）III期临床试验 评价重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 RFSAV-PII...

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药物临床试验：CTR20212696 | 盐酸安罗替尼胶囊

...对比安慰剂联合表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤的III期临床试验 评价盐酸安罗替尼胶囊联合注射用盐酸表柔比星对比安慰剂联合注射用盐酸表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照I...

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药物临床试验：CTR20250060 | 注射用BC001

...GC/GEJ）的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期临床研究 一项评价 BC001 联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ）的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期临床研究 BC001...

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药物临床试验：CTR20250480 | 柯孜木克颗粒

...染的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ期确证性临床试验 柯孜木克颗粒治疗急性单纯性下尿路感染的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ期确证性临床试验 BJXL2024231ZDR

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药物临床试验：CTR20171217 | 纯康血脂胶囊

...。主治肝脾肾虚、痰瘀互结型高血脂症。 纯康血脂胶囊临床研究 纯康血脂胶囊治疗原发性高脂血症临床安全性和有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa 期临床试验 SINO-PRO-NMAT-C-Z-62；IRB-AF/SC-08/02.0

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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...

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成都大学附属医院

...国家药监局资格认定后，持续完善基础设施，现配备I期临床试验研究室、GCP中心药房及生物样本室，拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备，可高效开展BE试验、I-IV期药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...

机构 发布于6年前 2019 次浏览