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药物临床试验:CTR20210426 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1)的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 随机、开放、对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1) 的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 CLI-10-III-2020010
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250186 | SON-DP注射液
...估SON-DP 治疗晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I
期
临床
试验 评估SON-DP 治疗晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学的I
期
临床
试验:剂量递增及剂量扩展研究 SON-DP-A003-ST
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242169 | 缬沙坦左氨氯地平片
...地平片 进行中-招募中 高血压 缬沙坦左氨氯地平片III
期
临床
研究 缬沙坦左氨氯地平片(80mg /2.5mg)用于缬沙坦胶囊(80mg)或苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241709 | 注射用BL-B01D1
...移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗的 III
期
临床
研究 在 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗(系统一线)的 III
期
随机对照
临床
研究 BL-B01D1-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131807 | 健行颗粒
CTR20131807 | 健行颗粒 已完成 帕金森病 健行颗粒Ⅱb
期
临床
试验 健行颗粒治疗帕金森病(肝肾阴虚、肝风内动证)有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 20100929
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130024 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液
...的儿童生长缓慢 聚乙二醇化重组人生长激素注射液Ⅰ
期
临床
试验 聚乙二醇化重组人生长激素注射液剂量递增的健康受试者安全耐受性、药代药效动力学Ⅰ
期
临床
试验 ICPSYSU201201(安科生物)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210113 | 注射用甲磺酸胺银内酯B
...募中 急性缺血性脑血管病 注射用甲磺酸胺银内酯BⅠ
期
临床
研究 注射用甲磺酸胺银内酯B单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ⅰ
期
临床
研究 KFP-2020-XQ-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170277 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...、关节炎、会厌炎等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗III
期
临床
试验 进行III
期
临床
试验,评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗在2月龄~5周岁健康婴幼儿中接种的免疫原性和安全性 JSVCT040;1.4版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211708 | LM-102注射液
...动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ
期
临床
研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ
期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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