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药物临床试验:CTR20242959 | TRN-157雾化吸入剂
...肺疾病(COPD)患者中的安全性、耐受性和有效性的IIa
期
临床
研究 评价TRN-157雾化吸入剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂和阳性对照的IIa
期
临床
...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232285 | 卡度尼利单抗注射液
...AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II
期
临床
研究 卡度尼利单抗联合化疗联合或不联合抗CD47抗体AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II
期
临床
研究 AK104-219
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素
...性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ
期
临床
试验 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ
期
临床
试验 JTM201-P3
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244037 | XKH001注射液
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II
期
临床
试验 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240345 | IHS002人脐带间充质干细胞
CTR20240345 | IHS002人脐带间充质干细胞 进行中-招募中 烧伤、 糖尿病足溃疡和压疮创面 IHS002HUC-MSC治疗创面的I
期
临床
试验 IHS002人脐带间充质干细胞(IHS002HUC-MSC)治疗烧伤创面和慢性创面的I
期
临床
试验 LB08-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
南阳市骨科医院(南阳市中医院)
...院的院中院,我院目前开放骨科床位1000张,细化分为27个
临床
亚专业科室,2024年门诊就诊量10万余人次,住院2.3万余人次,手术1.5万余台次。 我院于2023年1月在国家药物
临床
试验备案系统备案,目前主要承担新药II、III、IV
期
临...
机构
发布于
1年前
242 次浏览
药物临床试验:CTR20171535 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...行性脑脊髓膜炎。 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 I
期
临床
试验 单中心开放性设计的评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性的 I
期
临床
试验 008152017002;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液
...中-招募中 胃癌 淋巴示踪剂用于胃癌前哨淋巴结示踪的
临床
研究 一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I
期
/IIa ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液
... 评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3
期
临床
在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3
期
临床
研究 A14-301;第3.6版/2018年8月15日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞
...抗BCMA-CAR T细胞注射液治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II
期
临床
研究 一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/II
期
临床
研究 CT053-MM-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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