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药物临床试验：CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...（Lucentis®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5...

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药物临床试验：CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随...

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药物临床试验：CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

...间充质干细胞注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂

...续性哮喘患者 MF / F在青少年和成人持续性哮喘患者中的安全性研究 一项26周随机、双盲、活性对照研究，在青少年和成人持续性哮喘患者中比较安全性 P06241/P202

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药物临床试验：CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...少症 评价津优力预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 多中心、开放、单臂Ⅳ期临床研究评价津优力预防实体瘤患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-IV-02

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药物临床试验：CTR20160629 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...炎、肺炎等。 评价AC结合疫苗去除铝佐剂后免疫原性和安全性的临床研究 随机、盲法、对照的非劣效设计评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗去除铝佐剂后免疫原性和安全性的临床研究 201619003

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药物临床试验：CTR20202699 | HEC89736PTSA·0.5H2O

...估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者中的安全性、药代动力学特性和初步疗效 一项评估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者中的安全性、药代动力学特性和初步疗效的单臂、开放、多中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20221603 | HLX26单抗注射液

...抗PD-1人源化单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）联合HLX10单抗注射液（抗PD-1人源化单克隆抗体）在晚期/转移...

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药物临床试验：CTR20211767 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...法”（1-1-1-1）免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性和免疫原性批间一致性临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）新增“简易4针法”（1-1-1-1）免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、对...

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药物临床试验：CTR20232217 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的临床试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的临床试验 YZJ-ZAXZ-401

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