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药物临床试验：CTR20242107 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...次接种方案）中人乳头瘤病毒疫苗的免疫应答非劣效性和安全性研究。 一项随机、对照、开放性、上市后研究，用以评价9-14岁中国女性接种2剂次人乳头瘤病毒疫苗与15-25岁中国女性接种3剂次相比的免疫应答非劣效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20243395 | Englumafusp alfa注射液

...格菲妥单抗单药治疗复发/难治性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、药代动力学和疗效的开放研究 一项在复发/难治性B 细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价奥妥珠单抗预治疗后 ENGLUMAFUSP ALFA（RO7227166，一种CD19 靶向4-1BB 配体）与奥妥...

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药物临床试验：CTR20244493 | BGM0504注射液

...试者中比较BGM0504注射液和司美格鲁肽注射液的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药或二甲双胍联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较BGM0504注射液和司美...

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药物临床试验：CTR20250628 | LPS-001注射液

...。 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行...

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药物临床试验：CTR20244220 | 注射用双利司他

...-依托泊苷治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究 BEBT-908联合利妥昔单抗（R）对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗复发/难治性弥漫性...

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药物临床试验：CTR20201008 | 注射用伏立康唑

...HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较研究 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较研究 Livzon-FLKZ-2020-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20202668 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

...病疫苗B.C（LFnp24B.C） 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 在免疫重建不良中国 HIV-1 感染者中安全性和有效性研究 VTI-LFnp24B.C-201

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药物临床试验：CTR20230084 | Somapacitan 注射液

...努南综合征或特发性身材矮小的矮身材儿童中的有效性和安全性，以及评估 somapacitan 长期安全性的研究 NN8640-4467

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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非...

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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗中重度特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA...

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