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药物临床试验:CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体注射液
...、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤)、初治的 T-PLL 安全及
耐受
性、药代动力学特征并初步探索疗效的Ⅰ期临床研究。 RD04-CD52-V01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和
耐受
性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 KN046-203;版本号:1.1,2019年08月09日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
...治疗出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤患者的
耐受
性及药代动力学的I期临床试验 LP002-LH001;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220967 | 重组抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液
...GJ-613)皮下注射治疗急性痛风性关节炎受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SSGJ-613-AG-Ib/II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210830 | 注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白
...因子Ⅷ-Fc 融合蛋白(FRSW117) 的药代动力学、 安全性和
耐受
性的开放、单次给药Ⅰ期临床研究 SS-117-I01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL(相当于284 mg inclisiran)注射液
...受试者中进行的inclisiran药代动力学、药效学、安全性和
耐受
性研究 一项在接受了降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗但LDL-C仍升高的中国受试者中评价inclisiran单次皮下注射治疗的药代动力学和药效学的安慰剂对照、受试者、研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210238 | 具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液
...CD19阳性难治复发急性B淋巴细胞白血病患者中的安全性、
耐受
性及初步疗效的临床研究 ssCART-19
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211817 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...射液 治疗中枢神经系统肿瘤复发后手术患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的单臂、开放性 、多中心临床研究 BH-OH2-015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211817 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...射液 治疗中枢神经系统肿瘤复发后手术患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的单臂、开放性 、多中心临床研究 BH-OH2-015
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191921 | LZM005注射液(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液)
...005联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗晚期乳腺癌的安全性和
耐受
性及药代动力学特征的Ib期临床试验 LZM005-Ib;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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