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药物临床试验:CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液
...颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型)的安全性、
耐受
性和初步疗效的I期临床研究 CRTE7A2-2302C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150487 | 人用禽流感(H5N1)全病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...活疫苗(Vero细胞)I期临床试验 评价流感疫苗安全性和
耐受
性以及初步免疫原性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的I期临床试验 TG1503HNV
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...组十五价人乳头瘤病毒疫苗 (大肠埃希菌)的安全性、
耐受
性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床试验 CLI-12-I-2023001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...组十五价人乳头瘤病毒疫苗 (大肠埃希菌)的安全性、
耐受
性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床试验 CLI-12-I-2023001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和
耐受
性 II 期临床研究 KN046-201;V1.0,2018年11月26日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(PEG-rhG-CSF)
...乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的
耐受
性和药代/药效动力学临床研究 JY062011A
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
...贫血受试者中进行的多剂量,多次给药,开放的安全性、
耐受
性及药效和药代动力学研究 SN-YQ-2014005;1.6版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 BAT-4306F-001-CR(版本号:2.0版本日期:2018年6月4日)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和
耐受
性 II 期临床研究 KN046-202;V1.0,版本日期:2019年4月12日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和
耐受
性 II 期临床研究 KN046-202;V1.0,版本日期:2019年4月12日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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