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药物临床试验:CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液
...射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SAL007A101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4(OX40)单克隆抗体
...估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的
耐受
性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI101A101;版本号:V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...活疫苗(Vero细胞)在6周龄及以上健康人群中的安全性、
耐受
性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 KTLZ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170988 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)
...HL02与赫赛汀在健康男性志愿者中药代动力学和安全性、
耐受
性和免疫原性的药代动力学比对研究 TG1612HLH
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
... 人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的
耐受
性、安全性和药代动力学 I 期临床研究 S201601A;第2.4版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)
...床试验 健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-FT1-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可
耐受
的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(Ori-C101)的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 Ori...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液
...较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的药代动力学、安全性、
耐受
性、免疫原性的I期临床 HLX12-001;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182204 | 注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂(注射用TRS005)
...发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及探索初步有效性 TRS00501001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可
耐受
的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(Ori-C101)的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 Ori...
CDE
发布于
1年前
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