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药物临床试验:CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液
...估HY-0102单药治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和拓展的国内首次人体Ⅰ期临床研究 YL-0102-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242470 | 布地奈德和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 (BDA MDI)
...和沙丁胺醇在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和
耐受
性 D6935C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170002 | 格隆溴铵注射液
...性溃疡的辅助治疗(在急需抗胆碱能作用或口服药物不能
耐受
时)。 评价格隆溴铵注射液的安全性和有效性 比较格隆溴铵注射液与阿托品注射液在预防全麻手术后新斯的明注射液诱导心动过缓有效性及安全性的临床研究 SINO-2...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...性黄斑变性(wAMD)患者中的药代动力学特征和安全性、
耐受
性的随机、双盲、平行、阳性对照的 I 期临床试验 JL14002-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232479 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片
...片 进行中-尚未招募 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对此无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合适用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS005)
...次给药爬坡试验 JS005注射液在健康志愿者中单次给药的
耐受
性、安全性、免疫原性 以及药代动力学研究 JS005-001 ;V1.2, 版本日期 20190828
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
...D70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 ZMC-ARX305-111
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211877 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...单次皮下注射的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 SSGJ-613-HH-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液
...募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不
耐受
的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232891 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶
...多次给药、剂量递增、随机双盲、安慰剂对照的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步药效学研究 SYSS-SSS11-UND-Ⅰ-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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