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药物临床试验：CTR20192152 | 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚成纤维细胞)

...成 预防狂犬病毒引起的狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗Ⅰ期临床试验（“Zagreb”法免疫程序） 冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚成纤维细胞）Ⅰ期临床试验（“Zagreb”法免疫程序） JSCDC070；1.3

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药物临床试验：CTR20192154 | 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚成纤维细胞)

...成 预防狂犬病毒引起的狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗Ⅰ期临床试验（“Essen” 法免疫程序） 冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚成纤维细胞）Ⅰ期临床试验（“Essen” 法免疫程序） JSCDC069；1.3

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药物临床试验：CTR20202647 | YZJ-2440马来酸盐片

...学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的 I期临床试验 评估 JYZJ-2440马来酸盐片 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的 I期临床试验 YZJ-2440-1-01

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药物临床试验：CTR20210921 | 海曲泊帕乙醇胺片

...的药代动力学、药效动力学、安全性和耐受性的I期开放临床研究 评价健康中国人和高加索人受试者口服海曲泊帕乙醇胺片的药代动力学、药效动力学、安全性和耐受性的I期开放临床研究 SHR8735-I-113

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

...治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的安全性、药代动力学、免疫原性及初步有效性的随机、双盲、平...

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药物临床试验：CTR20222836 | BC007抗体注射液

...性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BC007-Ⅰ-0...

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20233570 | 醋酸沃诺拉赞注射液

...溃疡出血 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H009注射液用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂

...中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研...

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药物临床试验：CTR20240020 | 磷酸盐血滤置换液

...置换液在连续性肾脏替代治疗中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 磷酸盐血滤置换液在连续性肾脏替代治疗中的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、单中心、Ⅱ期临床试验 A1805-PL-LC-201

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