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药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703
注
射液
CTR20211757 | SHR-1703
注
射液
进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中I期临床研究 单次皮下
注射
SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR-1703-
103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251762 | HDM1005
注
射液
CTR20251762 | HDM1005
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理 [14C]HDM1005在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]HDM1005在中国健康受试者体内的吸收、代谢和排泄的单中心、开放的Ⅰ期临床试验 HDM1005-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210825 | AK117
注
射液
CTR20210825 | AK117
注
射液
进行中-招募中 中高危骨髓增生异常综合征(MDS) AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床研究 一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床研究 AK117-
103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191655 | INS068
注
射液
CTR20191655 | INS068
注
射液
已完成 2型糖尿病 INS068健康男性单次给药的安全性药代动力学试验 INS068
注
射液
在健康男性受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学试验 INS068-
103
;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211079 | HSK21542
注
射液
CTR20211079 | HSK21542
注
射液
已完成 术后镇痛、结肠镜诊疗镇痛、尿毒症伴随瘙痒 [14C]HSK21542
注
射液
的人体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK21542
注
射液
在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK21542
注
射液
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181599 | SHR-1314
注
射液
CTR20181599 | SHR-1314
注
射液
已完成 慢性中重度斑块型银屑病 SHR-1314 多次给药安全耐受性和药代动力学试验 SHR-1314
注
射液
在中重度斑块型银屑病患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR-1314-
103
;version 1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200391 | SHR0410
注
射液
CTR20200391 | SHR0410
注
射液
主动暂停 尿毒症瘙痒 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血透患者中的安全性和PK研究 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血液透析受试者中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-
103
;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234186 | SHR-8068
注
射液
CTR20234186 | SHR-8068
注
射液
进行中-尚未招募 实体瘤 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068
注
射液
和伊匹木单抗(YERVOY®)的药代动力学研究 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068
注
射液
和伊匹木单抗(YERVOY®)的药代动力学的单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251339 | 盐酸纳布啡
注
射液
CTR20251339 | 盐酸纳布啡
注
射液
进行中-尚未招募 重症监护病房患者的镇痛 在ICU患者中评价盐酸纳布啡
注
射液
长时间镇痛(≥72h)的有效性和安全性的单臂、多中心临床研究 在ICU患者中评价盐酸纳布啡
注
射液
长时间镇痛(≥72h)...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231274 | AK127
注
射液
CTR20231274 | AK127
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK127联合AK104治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期研究 评价AK127联合AK104在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期开放性临床研究 AK127-
103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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