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药物临床试验:CTR20244369 | BC008-1A
注
射液
CTR20244369 | BC008-1A
注
射液
进行中-尚未招募 脑胶质瘤 BC008-1A
注
射液
治疗脑胶质瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A
注
射液
治疗复发CNS WHO 4级脑胶质瘤受试者安全性和初步疗效的I期临床研究 BC0081A-
103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212915 | AK119
注
射液
CTR20212915 | AK119
注
射液
已完成 晚期实体瘤 AK119在晚期实体瘤安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的I期研究 一项评价AK119单药在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241366 | HR011408
注
射液
CTR20241366 | HR011408
注
射液
进行中-招募中 糖尿病 比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)研究——随机、双盲、三周期交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240149 | ABO2011
注
射液
CTR20240149 | ABO2011
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 评估ABO2011在晚期实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药及与特瑞普利单抗联合的安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步有效性的I/II期临床研究 ...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20242726 | IBI362
注
射液
CTR20242726 | IBI362
注
射液
进行中-尚未招募 青少年肥胖 青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242726 | IBI362
注
射液
CTR20242726 | IBI362
注
射液
进行中-招募中 青少年肥胖 青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 C...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20242726 | IBI362
注
射液
CTR20242726 | IBI362
注
射液
进行中-招募完成 青少年肥胖 青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101
注
射液
CTR20223293 | LM-101
注
射液
主动暂停 晚期恶性肿瘤 LM-101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223293 | LM-101
注
射液
CTR20223293 | LM-101
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101
注
射液
CTR20223293 | LM-101
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
7月前
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