为您找到约 14,389 条结果，搜索耗时：0.0226秒

药物临床试验：CTR20202259 | HBM9161（HL161BKN）注射液

... 中国健康志愿者中HBM9161（HL161BKN）的单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学（随机、单盲、安慰剂对照试验） 中国健康志愿者中HBM9161（HL161BKN）的单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学（...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211246 | 阿替利珠单抗注射液

...中评估阿替利珠单抗与恩美曲妥珠单抗联合治疗有效性及安全性的研究 一项在新辅助治疗后具有高复发风险的HER2阳性乳腺癌患者中评价阿替利珠单抗或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗作为辅助治疗有效性和安全性的III期、随机、双...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液

...体瘤 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液在恶性瘤患者中安全耐受 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液（MV049）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学临床试验 BJSL-MV049-I-001（版本号1.0）

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220650 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...瘤患者 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性、安全性研究 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放、Ⅰb/Ⅱ期研究 NTP-F520-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

... 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 PW/8675-001-3.0；V7.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232864 | BRII-835（VIR-2218）注射液

...感染 BRII-835 与 PEG-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性研究 一项评估 BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的有效性和安全性的 II 期、多中心、随机、开放标签研究 BRI...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液

...后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 YDGBN220820

CDE 发布于1年前 0 次浏览