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药物临床试验：CTR20131601 | 吡非尼酮片：亚宝药业集团股份有限公司提供

... 特发性肺纤维化 研究吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性 采用随机、双盲、多中心、平行对照方法评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性的临床试验。 YBYY-LC2013-01BF

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药物临床试验：CTR20160594 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

...足口综合症(C02.782.687.359.347.331) 评价EV71灭活疫苗上市后安全性及免疫原性临床试验 肠道病毒71型（EV71）灭活疫苗上市后安全性、 三批一致性及免疫持久性研究 CY2016KMEV

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药物临床试验：CTR20160874 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...液 已完成 健康男性受试者 比较IBI305和贝伐珠单抗的PK、安全性、耐受性和免疫原性 比较IBI305和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的单剂量I期临床研究 CIBI305A201

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药物临床试验：CTR20171633 | 注射用重组人凝血因子VIII，商品名Nuwiq

...血友病 人源重组8因子的疗效、免疫原性、药代动力学和安全性 评价人源重组第8因子在中国重度甲型血友病患者中的临床疗效、免疫原性、药代动力学和安全性的前瞻性临床研究 GENA-40；版本2.0

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药物临床试验：CTR20212714 | 金环蛇抗菌肽阴道泡腾片

...康成年女性受试者中的随机、双盲、安 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 评价金环蛇抗菌肽阴道泡腾片单次给药在健康成年女性受试者中的随机、双盲、安 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20210523 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...皮内瘤样病变（CIN1）。 HPV疫苗（Cervarix）上市后数据库安全性研究 一项监测葛兰素史克生物制品公司希瑞适疫苗上市前后依据当地处方信息接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相关终点的观察性数据库研究。 212380；EPI-HPV-...

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药物临床试验：CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂

... 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 期、开放性标签、单剂和多剂（每日两次）临床试验 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的...

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药物临床试验：CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液

.../或CD13受体的肿瘤患者 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 HX01-101

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和...

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药物临床试验：CTR20230384 | 锝[99mTc]异腈葡萄糖注射液

...99mTc]异腈葡萄糖注射液在健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]异腈葡萄糖注射液在健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 CNDG202101

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