为您找到约 14,389 条结果，搜索耗时：0.0236秒

药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...L-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...+HLX04，在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心II 期临床研究 一项评估HLX53（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠单抗生物类似...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...+HLX04，在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心II 期临床研究 一项评估HLX53（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠单抗生物类似...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250166 | 英克司兰钠注射液

...在家族性纯合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性纯合子高胆固醇血症儿童（2至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分（双盲英...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250165 | 英克司兰钠注射液

...在家族性杂合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性杂合子高胆固醇血症儿童（6至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分（双盲英...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1

...腺癌 T-DM1对比曲妥珠单抗HER2阳性原发性乳腺癌有效性和安全性研究 T-DM1对比曲妥珠单抗对术前治疗后乳腺或腋窝淋巴结存在病理性残余HER2阳性原发性乳腺癌有效性安全性随机开放研究 BO27938 第6版

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片

... EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131182 | 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液

...、乙型流感病毒感染 评价帕拉米韦治疗流感的有效性及安全性的研究 评价帕拉米韦注射液对神经氨酸酶抑制作用的有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照试验 HENGRUI20121023

CDE 发布于4年前 0 次浏览