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药物临床试验:CTR20233248 | 氘丁苯那嗪片
...成人迟发性运动障碍 安泰坦®片剂药代动力学研究 一项
评价
单次给药12 mg安泰坦®片剂在健康中国受试者中的氘丁苯那嗪及其活性代谢物的药代动力学特征的开放性、单剂量研究 TV50717-PK-10198
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240745 | HZ-H08905片
CTR20240745 | HZ-H08905片 进行中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤
评价
HZ-H08905的有效性和安全性的II期临床研究 HZ-H08905在复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究 HZ-H08905-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241171 | 依帕司他片
...中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹状态下单次口服依帕司他片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE474
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242017 | 注射用 TQB2102
...用 TQB2102 在 HER2 基因异常非小细胞肺癌的 II 期临床试验
评价
注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II 期临床试验 TQB2102-II-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
...机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究,
评价
1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,
评价
FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
...者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性
评价
的I/II期临床研究 HRS-4357-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan
...胃食管腺癌的联合治疗 一项在晚期/转移性胃食管腺癌中
评价
MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究:子研究06D MK-3475-06D
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242349 | WXFL10203614片
...和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性临床研究
评价
WXFL10203614片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 WXFL-I-05
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装
...组合包装用于儿童检查操作前镇静催眠的安全性和有效性
评价
与群体药代动力学研究 BOJI2024001FM
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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