Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,615 条结果,搜索耗时:0.0142秒
药物临床试验:CTR20230096 | 小儿荆杏止咳颗粒
...荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎临床试验 初步
评价
小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎(风寒化热证)的有效性和安全性的多中心、分层区组随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 1.0/20220705
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222699 | FCN-437c胶囊
CTR20222699 | FCN-437c胶囊 已完成 晚期乳腺癌 口服FCN-437对QT间期影响试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计
评价
健康受试者单次口服FCN-437c胶囊的药代动力学及对QT间期影响的I期临床研究 FCN-437c-CP-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222059 | LBL-007注射液
CTR20222059 | LBL-007注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II期临床研究
评价
LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221748 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊
CTR20221748 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 已完成 2型糖尿病 饮食影响试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计
评价
中国健康成年受试者空腹、餐后口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊的人体相对生物利用度研究 CRT-2021-1202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220140 | 注射用MRG002
...治疗存在肝转移的HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性研究
评价
MRG002单药治疗存在肝转移的HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性的开放、多中心、单臂II期临床试验 MRG002-009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233886 | GR1501注射液
...01注射液不同诱导剂量治疗斑块状银屑病的II期试验 一项
评价
GR1501注射液不同诱导剂量在斑块状银屑病患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、多中心临床试验 GR1501-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,
评价
FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240153 | 地舒单抗注射液
...0153 | 地舒单抗注射液 进行中-尚未招募 男性骨质疏松症
评价
普罗力在中国大陆男性骨质疏松症受试者中疗效和安全性 一项评估普罗力治疗中国大陆男性骨质疏松症受试者的疗效和安全性的4期、单臂、开放标签研究 20210123
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
...机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究,
评价
1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234182 | SHR0302缓释片
...2缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度研究
评价
SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究(单中心、随机、开放、交叉) SHR0302-113
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
586
587
588
589
590
591
592
593
594
595
相关搜索
评价101
评价001
评价her
评价2023
评价食管
上市后再评价
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部