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药物临床试验:CTR20240613 | SY-5007片
CTR20240613 | SY-5007片
进行
中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验 一项在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验 SY-5007-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240606 | 双歧杆菌四联活菌片
CTR20240606 | 双歧杆菌四联活菌片
进行
中-尚未招募 肠道菌群失调相关的急性腹泻 双歧杆菌四联活菌片(思连康)治疗儿童急性腹泻的Ⅱ期临床试验 双歧杆菌四联活菌片(思连康)治疗儿童急性腹泻的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240543 | 注射用ZL-1310
CTR20240543 | 注射用ZL-1310
进行
中-尚未招募 小细胞肺癌 评价ZL-1310在小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 一项在小细胞肺癌受试者中评价ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多中心研究 ZL-1310-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240435 | 大株红景天胶囊
CTR20240435 | 大株红景天胶囊
进行
中-招募中 预防急性高原反应 大株红景天胶囊在健康成年志愿者中预防急性高原反应的II期临床研究 大株红景天胶囊在健康成年志愿者中预防急性高原反应的探索性临床研究 JSKY-HJT-2023-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240418 | TQ05105片
CTR20240418 | TQ05105片
进行
中-尚未招募 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 [14C] TQ05105物质平衡临床试验 [14C] TQ05105在中国健康...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240367 | AK0901胶囊
CTR20240367 | AK0901胶囊
进行
中-尚未招募 注意缺陷多动障碍 评价注意缺陷多动障碍儿童受试者口服AK0901的有效性、安全性和耐受性研究 一项在注意缺陷多动障碍6~12岁儿童受试者中研究 AK0901 胶囊口服给药的有效性、安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232754 | 补肾和脉颗粒
CTR20232754 | 补肾和脉颗粒
进行
中-招募中 老年单纯收缩期高血压 补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩期高血压的II期临床试验 补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩期高血压(肾气亏虚型)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231403 | CS0159片
CTR20231403 | CS0159片
进行
中-招募中 原发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230515 | NRT6003注射液
CTR20230515 | NRT6003注射液
进行
中-招募中 原发性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242398 | 咪达那新片
CTR20242398 | 咪达那新片
进行
中-尚未招募 用于治疗膀胱过度活动引起的尿急,尿频或紧迫性尿失禁。 咪达那新片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 咪达那新片在中...
CDE
发布于
10月前
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