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药物临床试验:CTR20223470 | 盐酸托莫西汀胶囊
...生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022039
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222948 | 注射用SKB264
CTR20222948 | 注射用SKB264
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB264-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202654 | JFAN-1001
CTR20202654 | JFAN-1001
进行
中-招募中 局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌 评价JFAN-1001胶囊的安全性、耐受性及药代动力学和有效性研究 评价JFAN-1001胶囊治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性,药代动力学...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234003 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
CTR20234003 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
进行
中-尚未招募 用于胃镜诊疗镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于胃镜诊疗镇静临床试验 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于胃镜诊疗镇静的有效性与安全性研究—多中心、开放、单臂临床试验 HR7056-402
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233999 | LM103注射液
CTR20233999 | LM103注射液
进行
中-尚未招募 晚期实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 LM103 注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床研究 HMO-LM103-CT01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233954 | HRS-8080片
CTR20233954 | HRS-8080片
进行
中-尚未招募 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080或SHR-2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及...
CDE
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药物临床试验:CTR20233573 | 盐酸纳布啡注射液
CTR20233573 | 盐酸纳布啡注射液
进行
中-尚未招募 术后需要阿片类药物治疗的中重度疼痛 盐酸纳布啡注射液药PK试验 盐酸纳布啡注射液单次和多次静脉给药在中国健康人体的药代动力学试验 YZJ-NBF-PK-2302
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233435 | FD-001胶囊
CTR20233435 | FD-001胶囊
进行
中-尚未招募 复发/难治性血液肿瘤(以AML为主、包括MDS、MM、NHL等) FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233432 | 克立硼罗软膏
CTR20233432 | 克立硼罗软膏
进行
中-尚未招募 适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233290 | 注射用SMP-656
CTR20233290 | 注射用SMP-656
进行
中-尚未招募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的I期临床试验 一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 SMP-656-1...
CDE
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1年前
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