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药物临床试验:CTR20231403 | CS0159片
CTR20231403 | CS0159片
进行
中-尚未招募 原发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231199 | 盐酸哌甲酯缓释片
CTR20231199 | 盐酸哌甲酯缓释片
进行
中-尚未招募 用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸哌甲酯缓释片生物等效性试验 盐酸哌甲酯缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉的空腹及餐后状态下生物等效性试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230731 | 注射用IBI362
CTR20230731 | 注射用IBI362
进行
中-招募中 超重/肥胖和2型糖尿病 IBI362在肾功能正常和肾功能不全受试者中的I期研究 IBI362注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 CIBI362D102
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230482 | 注射用泰它西普
CTR20230482 | 注射用泰它西普
进行
中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202
CTR20223146 | 注射用YL202
进行
中-招募中 晚期实体瘤 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床研究 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL202-INT-101-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222881 | 重组肺炎球菌蛋白疫苗
CTR20222881 | 重组肺炎球菌蛋白疫苗
进行
中-招募完成 诱导针对肺炎链球菌的血清抗体,预防肺炎链球菌引起的疾病 重组肺炎球菌蛋白疫苗Ⅰb期临床试验 初步评价重组肺炎球菌蛋白疫苗在50岁及以上成人中接种后安全性、免疫原...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221011 | VAY736
CTR20221011 | VAY736
进行
中-招募中 狼疮肾炎 在活动性狼疮肾炎受试者中比较ianalumab + SoC与安慰剂 + SoC联合治疗的安全性、疗效和耐受性的研究 一项在活动性狼疮肾炎受试者中评价ianalumab联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220125 | 注射用SHR-1802
CTR20220125 | 注射用SHR-1802
进行
中-招募中 晚期实体瘤 SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及法米替尼治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-1802-II-20...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213016 | 氟非尼酮胶囊
CTR20213016 | 氟非尼酮胶囊
进行
中-招募中 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性研究(多中心、 开放) 氟非尼酮胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性研究(单中心、 开放) YD-FF...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212926 | 3D-229注射液
CTR20212926 | 3D-229注射液
进行
中-招募中 卵巢癌 3D-229联合紫杉醇治疗卵巢癌的有效性与安全性研究 3D-229联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-...
CDE
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1年前
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