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药物临床试验:CTR20222881 | 重组肺炎球菌蛋白疫苗
CTR20222881 | 重组肺炎球菌蛋白疫苗
进行
中-招募完成 诱导针对肺炎链球菌的血清抗体,预防肺炎链球菌引起的疾病 重组肺炎球菌蛋白疫苗Ⅰb期临床试验 初步评价重组肺炎球菌蛋白疫苗在50岁及以上成人中接种后安全性、免疫原...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221011 | VAY736
CTR20221011 | VAY736
进行
中-招募中 狼疮肾炎 在活动性狼疮肾炎受试者中比较ianalumab + SoC与安慰剂 + SoC联合治疗的安全性、疗效和耐受性的研究 一项在活动性狼疮肾炎受试者中评价ianalumab联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220125 | 注射用SHR-1802
CTR20220125 | 注射用SHR-1802
进行
中-招募中 晚期实体瘤 SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及法米替尼治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-1802-II-20...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213016 | 氟非尼酮胶囊
CTR20213016 | 氟非尼酮胶囊
进行
中-招募中 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性研究(多中心、 开放) 氟非尼酮胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性研究(单中心、 开放) YD-FF...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212926 | 3D-229注射液
CTR20212926 | 3D-229注射液
进行
中-招募中 卵巢癌 3D-229联合紫杉醇治疗卵巢癌的有效性与安全性研究 3D-229联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211541 | MIL62
CTR20211541 | MIL62
进行
中-招募中 狼疮性肾炎 评价MIL62 注射液治疗狼疮性肾炎耐受性、安全性、药代动力学、药效动力学以及有效性 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液在狼疮性肾炎受试者中耐受性、安全性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190962 | SHR6390片
CTR20190962 | SHR6390片
进行
中-招募完成 HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 对比SHR6390/安慰剂+芳香化酶抑制剂在乳腺癌中的疗效 对比SHR6390或安慰剂联合芳香化酶抑制剂治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 SHR6390-III-302...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233238 | HR17031注射液
CTR20233238 | HR17031注射液
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 HR17031注射液不同注射部位研究 比较健康受试者不同部位单次皮下注射HR17031的生物利用度和安全性的单中心、随机、开放、三周期、三序列交叉设计的临床研究 HR17031-106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233047 | BMS-986165片
CTR20233047 | BMS-986165片
进行
中-尚未招募 本品拟用于治疗成人活动性干燥综合征(SjS) 在成人活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的研究 一项在成人活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233022 | 注射用SHR-5495
CTR20233022 | 注射用SHR-5495
进行
中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5...
CDE
发布于
1年前
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