Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 11,000 条结果,搜索耗时:0.0197秒
药物临床试验:CTR20233395 | 注射用CZ1S
...用CZ1S股神经阻滞用于全膝关节置换受试者术后镇痛的II
期
临床
试验 注射用CZ1S股神经阻滞用于全膝关节置换受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲和阳性药对照II
期
临床
试验 ZJCZ-CZ1S-05
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243821 | 注射用CZ1S
...射用CZ1S局部浸润用于全髋关节置换受试者术后镇痛的II
期
临床
试验 注射用CZ1S局部浸润用于全髋关节置换受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲和阳性药对照的Ⅱ
期
临床
试验 ZJCZ-CZ1S-09
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251122 | 十四烷基硫酸钠注射液
...支或交通静脉功能不全。 十四烷基硫酸钠注射液的 I
期
临床
研究 评估十四烷基硫酸钠注射液单次静脉推注治疗中国下肢浅表静脉曲张患者的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、剂量平行的 I
期
临床
研究 STS-SBPC-Ⅰ-2023001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250967 | 右美沙芬安非他酮缓释片
...疗 右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的Ⅲ
期
临床
研究 右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 SYH9052-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250349 | 注射用HLX43
...转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 一项评估HLX43(抗PD-L1 的ADC)联合斯鲁利单抗(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)在晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 HLX43HL...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
海口市人民医院
... 海南省海口美兰区人民大道43号11栋A座1119室 I -Ⅳ
期
药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、 体外诊断试剂
临床
试验 GCP机构概况及优势特色介绍:海口市人民医院2009年经国家药品食品监督管理总局(CFDA)审核、批准...
机构
发布于
10年前
2090 次浏览
药物临床试验:CTR20140914 | 注射用贺普拉肽
CTR20140914 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型肝炎 注射用贺普拉肽的安全性及
临床
药代动力学研究 注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ia
期
临床
试验及
临床
药代动力学研究 L47-Ia-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
...量) 已完成 带状疱疹(肝经湿热证) 消疹止痛凝胶II
期
临床
试验 以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲研究,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的
临床
有效性和安全性探索
临床
研究 R-1.1-20201021
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160378 | 拉洛他赛脂质微球注射液
...治疗失败的晚
期
恶性肿瘤 拉洛他赛脂质微球注射液Ⅰ
期
临床
试验 拉洛他赛脂质微球注射液在晚
期
实体瘤患者中的人体安全性、耐受性、药代动力学研究Ⅰ
期
临床
试验 GCP-LT-LM-01;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190327 | 对乙酰氨基酚注射液
...轻发热症状。 对乙酰氨基酚注射液在健康受试者中的I
期
临床
试验 评估对乙酰氨基酚注射液单多次静脉给药在健康受试者中的安全性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 CAV10--2015L05968;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
582
583
584
585
586
587
588
589
590
591
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部