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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

... BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M08D1-102

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药物临床试验：CTR20160565 | BAT1406/阿达木单抗注射液

...直性脊柱炎 百奥泰BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的Ⅲ期临床研究 一项多中心、随机、双盲、阿达木单抗平行对照的III期临床试验评价BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的疗效和安全性 BAT-1406-003-CR

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药物临床试验：CTR20180686 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）

CTR20180686 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） 进行中-招募中 预防由脊髓灰质炎Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎。 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Ⅳ期临床研究 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Ⅳ期临床研究 无

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药物临床试验：CTR20181724 | 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)

...A Virus）感染 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）的Ⅰ期临床试验 评价青少年和儿童（1~15岁）接种2剂甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）（儿童剂型）的安全性的Ⅰ期临床试验 CLI-03-Ⅰ-2018002；2.0版

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药物临床试验：CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体

...肾癌、尿路上皮癌 JS004注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I期临床研究 HMO-JS004-I-CT01

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药物临床试验：CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素

...康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 BJSL-2020-001

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药物临床试验：CTR20160707 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

... 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 GenSci03302-01/2019年9月25日/第4.0版

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药物临床试验：CTR20213142 | XH-6003注射液

...对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 XH20210...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 TOT-CR-TAB014-III-01

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药物临床试验：CTR20232893 | 注射用SHR-A1811

...联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 ...

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