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药物临床试验:CTR20244566 | 注射用BL-M08D1
... BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I
期
临床
研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I
期
临床
研究 BL-M08D1-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160565 | BAT1406/阿达木单抗注射液
...直性脊柱炎 百奥泰BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的Ⅲ
期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、阿达木单抗平行对照的III
期
临床
试验评价BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的疗效和安全性 BAT-1406-003-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180686 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
CTR20180686 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中 预防由脊髓灰质炎Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎。 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Ⅳ
期
临床
研究 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Ⅳ
期
临床
研究 无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181724 | 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)
...A Virus)感染 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的Ⅰ
期
临床
试验 评价青少年和儿童(1~15岁)接种2剂甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(儿童剂型)的安全性的Ⅰ
期
临床
试验 CLI-03-Ⅰ-2018002;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
...肾癌、尿路上皮癌 JS004注射液在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I
期
临床
研究 HMO-JS004-I-CT01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素
...康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
研究 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
研究 BJSL-2020-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160707 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
... 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II
期
临床
试验扩展
期
研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II
期
临床
试验扩展
期
研究 GenSci03302-01/2019年9月25日/第4.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213142 | XH-6003注射液
...对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 XH20210...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211015 | TAB014单抗注射液
...血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III
期
临床
研究 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III
期
临床
研究 TOT-CR-TAB014-III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232893 | 注射用SHR-A1811
...联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ
期
临床
研究 注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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