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药物临床试验:CTR20251419 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
...下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的I
期
临床
试验 评价在18周岁及以上健康人群中接种重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验 LYB005/CT-CHN-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250648 | VSA012注射液
...体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib
期
临床
研究 评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近
期
未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征及初步有...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140914 | 注射用贺普拉肽
CTR20140914 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型肝炎 注射用贺普拉肽的安全性及
临床
药代动力学研究 注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ia
期
临床
试验及
临床
药代动力学研究 L47-Ia-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
...量) 已完成 带状疱疹(肝经湿热证) 消疹止痛凝胶II
期
临床
试验 以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲研究,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的
临床
有效性和安全性探索
临床
研究 R-1.1-20201021
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I
期
临床
研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I
期
临床
研究 JMT103CN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210935 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...关节炎、会厌炎等) 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III
期
临床
研究 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III
期
临床
研究 HBE2019HibⅢ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212318 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...硼替佐米、地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤的Ⅰ
期
临床
试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合硼替佐米、地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤的Ⅰ
期
临床
试验 HE071-CSP-023
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202452 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...晚
期
实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib
期
临床
试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib
期
临床
试验 HE071-CSP-017
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201995 | 盐酸西替利嗪滴眼液
...的III
期
、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心
临床
研究 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III
期
、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心
临床
研究 OT-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210039 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20210039 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 膝骨关节炎 IxCell hUC-MSC-O治疗膝骨关节炎II
期
临床
IxCell hUC-MSC-O在膝骨关节炎患者中单次给药的多中心、随机、双盲、剂量探索的II
期
临床
研究 LC-MSCOA20002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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