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药物临床试验:CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I
期
临床
研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I
期
临床
研究 JMT103CN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210935 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...关节炎、会厌炎等) 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III
期
临床
研究 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III
期
临床
研究 HBE2019HibⅢ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212318 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...硼替佐米、地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤的Ⅰ
期
临床
试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合硼替佐米、地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤的Ⅰ
期
临床
试验 HE071-CSP-023
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202452 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...晚
期
实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib
期
临床
试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib
期
临床
试验 HE071-CSP-017
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201995 | 盐酸西替利嗪滴眼液
...的III
期
、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心
临床
研究 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III
期
、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心
临床
研究 OT-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210039 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20210039 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 膝骨关节炎 IxCell hUC-MSC-O治疗膝骨关节炎II
期
临床
IxCell hUC-MSC-O在膝骨关节炎患者中单次给药的多中心、随机、双盲、剂量探索的II
期
临床
研究 LC-MSCOA20002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220581 | 鼻喷流感减毒活疫苗
...流感病毒引起的流行性感冒。 鼻喷流感减毒活疫苗Ⅱ
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、阳性对照和安慰剂对照的三臂设计,评价鼻喷流感减毒活疫苗在3~59周岁健康人群中的免疫原性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 F20210720
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液
...中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III
期
临床
试验 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III
期
临床
试验 rHSA 2020-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223443 | 培集成干扰素α-2注射液
...带状疱疹。 培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹的Ⅱ
期
临床
研究 评价培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹有效性、安全性、药代动力学特征的多中心、随机、双盲的Ⅱ
期
临床
研究 Kawin-KW051-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191753 | 上感清热口服液
...舌苔薄白干或薄黄,脉浮或浮数。 上感清热口服液Ⅱ
期
临床
试验方案 上感清热口服液治疗普通感冒(风热证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
研究 FM-P2-2019053101;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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