登记号
CTR20242580
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。
试验通俗题目
维立西呱片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验。
试验专业题目
维立西呱片在中国健康志愿者中空腹条件下、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究。
试验方案编号
VER-2024-06
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2024-06-20
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
宋光西
联系人座机
0519-88252331
联系人手机号
18261179198
联系人Email
songguangxi@czpharma.com
联系人邮政地址
江苏省-常州市-劳动东路518号
联系人邮编
213018
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：在中国健康受试者中评价空腹状态单次口服常州制药厂有限公司生产的维立西呱片（受试制剂，10mg）与美国上市维立西呱片（参比制剂，Verquvo®，10mg）的人体生物等效性
次要目的：在中国健康受试者中观察空腹状态单次口服维立西呱片受试制剂和参比制剂的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄在18周岁及以上的中国健康志愿者，男女均可；
- 男性体重≥ 50.0 kg；女性受试者体重≥ 45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~27.0 kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）；
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- （筛选期问诊）既往对本品及其辅料中任何成份过敏者；或对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；
- （筛选期问诊）既往或现在有经研究医生判定异常有临床意义的下列疾病（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；
- （筛选期问诊）既往对饮食有特殊要求、不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者，或对乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍者；
- （筛选期问诊）不能耐受静脉穿剌/留置针采血或有晕血、晕针史者；
- （筛选期/入住问诊）既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除手术者，阑尾切除术、疝修补术除外），或给药前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- （筛选期/入住问诊）给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
- （筛选期问诊）筛选前14天内经常饮酒者，每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或不同意试验期间停止使用酒精制品者；
- （筛选期问诊）筛选前14天内平均每日吸烟量多于5支者或不同意试验期间禁烟者；
- （筛选期/入住问诊）给药前14天内进食过含火龙果、芒果、柚子、柠檬、柑橘、酸橙、杨桃、咖啡因、巧克力、黄嘌呤、酒精的食物或饮料等可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物；或不同意试验期间禁止进食上述食物者；
- （筛选期问诊）筛选前14天内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- （筛选期/入住问诊）给药前3个月内献血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者；
- （筛选期/入住问诊）给药前14天内接种过疫苗者，或计划在试验期间接种疫苗者；
- （筛选期/入住问诊+联网筛查）给药前3个月内参加了任何药物临床试验并使用临床试验药物者，或计划在试验期间参加其他药物临床试验者；
- 体格检查、实验室检查、生命体征检查结果显示异常有临床意义者；
- 12-导联心电图（ECG）检查结果显示异常有临床意义者；
- 有直立性低血压病史者；
- 女性受试者妊娠检查结果有临床意义者；
- 呼气酒精测试结果大于0mg/100mL者；
- 尿药筛查检测阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸）；
- （筛选期/入住问诊）给药前14天内发生非保护性性行为（限女性），或试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；
- 其它研究者判定不适宜参加者；
- 因受试者自身原因无法参加者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:维立西呱片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:维立西呱片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 72h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap | 72h | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 金涛 | 学士学位 | 副主任医师 | 13526803134 | 77877682@qq.com | 河南省-郑州市-桐柏南路158号 | 450006 | 河南（郑州）中汇心血管病医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 河南（郑州）中汇心血管病医院 | 金涛 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 河南（郑州）中汇心血管病医院伦理委员会 | 同意 | 2024-07-11 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 56 ；
已入组例数
国内: 56 ；
实际入组总例数
国内: 56 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2024-08-17；
第一例受试者入组日期
国内：2024-08-21；
试验终止日期
国内：2024-09-14；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
