为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0236秒

药物临床试验：CTR20220395 | GST-HG151片

...（NASH） GST-HG151片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临床研究 GST-HG151片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213144 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

... 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性研究 一项多中心、开放标签、随机对照的Ⅲ期临床研究：对比丁二酸复瑞替尼和克唑替尼在初治 ALK 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231508 | 人牙髓间充质干细胞注射液

...评价人牙髓间充质干细胞治疗慢性牙周炎患者的有效性和安全性的II期临床试验 评价局部注射人牙髓间充质干细胞治疗慢性牙周炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验 SH-hDP-MSC-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211836 | Turoctocog alfa pegol for injection

...turoctocog alfa pegol（N8-GP）治疗和预防出血事件的有效性和安全性试验 （pathfinder10） 一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol（N8-GP）治疗和预防出血事件的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性试验 NN7088-4...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230481 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...炎球菌多糖结合疫苗接种于3月龄及以上健康人群的Ⅰ期安全性研究 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗接种于3月龄及以上健康人群的Ⅰ期安全性研究 AM2022MCV4Ⅰ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚期及转移性胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 HR-YLTKL-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233175 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...性肺疾病成人患者中比较贝利尤单抗与安慰剂的有效性和安全性的研究 一项在系统性硬化相关间质性肺疾病（ SSc-ILD） 成人患者中评价贝利尤单抗皮下给药的有效性和安全性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 21...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

...地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药...

CDE 发布于1年前 0 次浏览