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药物临床试验：CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊

...胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的多中心、开放性、II期研究 W00090GE203

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药物临床试验：CTR20240271 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...弛药的残留肌松作用。 评价格隆溴铵新斯的明注射液的安全性、有效性和药代动力学特征的研究 评价格隆溴铵新斯的明注射液在中国全麻术后患者中单次静脉给药后的安全性、有效性和药代动力学特征的研究 XJ-CL-01

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药物临床试验：CTR20243058 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...

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药物临床试验：CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊

...胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的多中心、开放性、II期研究 W00090GE203

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药物临床试验：CTR20243058 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...

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药物临床试验：CTR20251478 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...）联合哌柏西利和氟维司群在晚期HR+、HER2-乳腺癌患者中安全性和有效性研究 评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合哌柏西利和氟维司群在晚期HR+、HER2-乳腺癌患者中安全性和有效性的Ib/III期研究 HB1901-009

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药物临床试验：CTR20131601 | 吡非尼酮片：亚宝药业集团股份有限公司提供

... 特发性肺纤维化 研究吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性 采用随机、双盲、多中心、平行对照方法评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性的临床试验。 YBYY-LC2013-01BF

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药物临床试验：CTR20160594 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

...足口综合症(C02.782.687.359.347.331) 评价EV71灭活疫苗上市后安全性及免疫原性临床试验 肠道病毒71型（EV71）灭活疫苗上市后安全性、 三批一致性及免疫持久性研究 CY2016KMEV

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药物临床试验：CTR20160874 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...液 已完成 健康男性受试者 比较IBI305和贝伐珠单抗的PK、安全性、耐受性和免疫原性 比较IBI305和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的单剂量I期临床研究 CIBI305A201

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药物临床试验：CTR20171633 | 注射用重组人凝血因子VIII，商品名Nuwiq

...血友病 人源重组8因子的疗效、免疫原性、药代动力学和安全性 评价人源重组第8因子在中国重度甲型血友病患者中的临床疗效、免疫原性、药代动力学和安全性的前瞻性临床研究 GENA-40；版本2.0

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