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药物临床试验：CTR20250905 | 夫那奇珠单抗注射液

...为夫那奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性研究 一项前瞻性、单臂、多中心、IV期研究以评估其他生物制剂转换为夫那奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性（V-TRANSITION） MA-DER-RWS-002

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药物临床试验：CTR20250323 | TQB2450注射液

...雷利珠单抗序贯替雷利珠单抗在小细胞肺癌中的有效性和安全性试验 评价卡铂/顺铂+依托泊苷+贝莫苏拜单抗序贯贝莫苏拜单抗联合安罗替尼对比卡铂/顺铂+依托泊苷+替雷利珠单抗序贯替雷利珠单抗一线治疗广泛期小细胞肺癌的...

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药物临床试验：CTR20231719 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...HPV16和HPV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病 馨可宁上市后安全性研究 一项监测馨可宁上市后安全性相关终点的观察性数据库研究 HPV-PRO-013

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药物临床试验：CTR20132609 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

...的流行性脑脊髓膜炎 评价A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性和有效性 评价A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在2岁以上健康人群中安全性和免疫原性的随机、双盲、同类制品对照试验 2011L00338

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药物临床试验：CTR20150389 | 贝美素噻吗洛尔滴眼液

...的眼压。 贝美素噻吗洛尔滴眼液对开角型青光眼高眼压安全性评价 评价贝美素噻吗洛尔滴眼液治疗开角型青光眼或高眼压症且对β-block或前列腺素类似物疗效不佳的中国患者长期安全性 192024-094修订1（2015年5月19日）

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药物临床试验：CTR20180860 | 静注人免疫球蛋白(pH4)（新工艺）

...募 原发免疫性血小板减少症 评价静丙治疗ITP的有效性和安全性研究 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的临床研究 HJG-MAD-CTP-RMYQDB；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192108 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...关节炎、会厌炎等。 评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的临床试验 单中心、开放、单臂设计评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的I期临床试验 201906002；2.0版

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药物临床试验：CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体

CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体 已完成 治疗多中心性Castleman’s病 在Castleman’s病受试者中评价siltuximab长期安全性研究 在多中心性Castleman’s病受试者中进行的评价siltuximab长期治疗安全性研究 CNTO328MCD2002；CHN1

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药物临床试验：CTR20213393 | LP-108片

...单核细胞白血病（CMML）或急性髓系白血病（AML）患者的安全性，药代动力学特征和初步疗效的研究 一项在复发性或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）或急性髓系白血病（AML）患者中评价LP-108口...

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药物临床试验：CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在6-65岁结核病受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期...

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