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药物临床试验：CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

... 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研...

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药物临床试验：CTR20251769 | HS-10501

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服HS-10501/HS-10501-2的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HS-10501-201

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药物临床试验：CTR20251542 | 盐酸氨溴索口腔崩解片

CTR20251542 | 盐酸氨溴索口腔崩解片 进行中-尚未招募 适用于痰液粘稠不易咳出者。 盐酸氨溴索口腔崩解片人体生物等效性研究 盐酸氨溴索口腔崩解片人体生物等效性研究 DUXACT-2501019

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药物临床试验：CTR20251540 | SC0062胶囊

... SC0062 的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列研究 一项在健康参与者中评价伊曲康唑或利福平对 SC0062 的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列研究 SC0062-104

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药物临床试验：CTR20251211 | BG136

...肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征的IIa期临床研究 一项评价BG136在晚期结直肠癌受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征的IIa期临床研究 TG2402CPP

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药物临床试验：CTR20250990 | 芷根头痛安胶囊

...头痛安胶囊预防性治疗偏头痛（风寒挟瘀证）的III期临床研究 芷根头痛安胶囊预防性治疗偏头痛（风寒挟瘀证）的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 HP-ZGTTA-001

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药物临床试验：CTR20250986 | XNW29016片

...价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤中的I/II 期临床研究（仅进行I期阶段临床试验） 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II 期临床研究 XNW29016-I/II-01

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药物临床试验：CTR20250793 | Riliprubart注射液

...病 在 CIDP 受试者中开展的 riliprubart 的长期安全性和疗效研究 在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）受试者中评估 riliprubart（SAR445088）安全性和疗效的长期扩展研究 LTS17261

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药物临床试验：CTR20250269 | INV-9956胶囊

...腺癌 评价INV-9956在晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者中评估INV-9956的安全性、药代动力学特征、药效动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床研究 INV-9956-101

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