为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0229秒

药物临床试验：CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

...BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV）

...结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 评价Risankizumab在诱导研究中对诱导治疗应答的溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲维持和扩展研究 M16-066；版本号2.01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)（低剂量，IV）

...结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 一项评价Risankizumab治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导研究 M16-067；版本号2.02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242676 | IASO-782注射液

...疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的 Ia期临床研究 IASO-782注射液治疗自身免疫性血液系统疾病（自身免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血）的...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

...中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251847 | YFQLXB-UC01注射液

...YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 BOJI2024044LQW

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251628 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...子脂质体联合治疗晚期结直肠癌肝转移受试者的有效性和安全性临床研究（目前仅开展I期） 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体经导管动脉灌注给药联合全身系统性治疗在晚期结直肠癌肝转移受试者一线治疗的安全性和有效性的Ib/...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250459 | 纳基奥仑赛注射液

...液治疗难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症安全性及耐受性的多中心、开放、单臂I期临床试验 纳基奥仑赛注射液治疗难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症安全性及耐受性的多中心、开放、单臂I期临...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价SYH2053注射液在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者...

CDE 发布于1月前 0 次浏览