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药物临床试验：CTR20201690 | 吉马替康胶囊

CTR20201690 | 吉马替康胶囊 进行中-招募中 小细胞肺癌 评价吉马替康（ST-1481）治疗一线标准含铂化疗失败的小细胞肺癌推荐剂量的安全性和耐受性和初步有效性 吉马替康（ST1481）治疗一线标准含铂化疗失败的小细胞肺癌的Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

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药物临床试验：CTR20220802 | SHR0302片

...安全性 在活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中评价SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SHR0302-305

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药物临床试验：CTR20210256 | HSK21542注射液

...射液 已完成 术后镇痛 HSK21542注射液术后镇痛研究 一项评价 HSK21542 注射液用于择期全身麻醉下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究 HSK21542-301

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药物临床试验：CTR20223286 | 注射用KH617

...疗失败或无法耐受的晚期实体瘤患者 KH617 I期试验 一项评价注射用KH617单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 KH617-40101-CRP

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药物临床试验：CTR20221078 | HS301片

...期/转移性实体瘤 HS301的安全性和有效性临床研究 一项评价HS301治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部晚期或转移性实体瘤的安全性和 有效性的I/II期临床研究 HS301-01

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药物临床试验：CTR20212684 | 福瑞他恩酊

...疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的Ⅱ期临床试验 评价福瑞他恩（KX-826）酊外用治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的安全性、有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 KX0826-CN-1004

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药物临床试验：CTR20230188 | 注射用HRS3797

...成 用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 评价HRS3797的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 HRS3797在健康成人中静脉推注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的剂量递增研究 HRS3797-103

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药物临床试验：CTR20221747 | BG2109

...血过多有效性和安全性的III期研究 一项在绝经前女性中评价每日一次口服BG2109单药治疗和合并反向添加治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 BG2109-301

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药物临床试验：CTR20220611 | JMKX001899片

...X001899片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 JMKX001899项目 一项评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者（Ⅰa期）和非小细胞肺癌患者（Ⅰb、Ⅱ期）中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/...

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