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药物临床试验：CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片

...metostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的II期研究 2021-TAZ-00CH2

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药物临床试验：CTR20220704 | 注射用LB1410

...瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 LB1410-CHN-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20250211 | SYH2059片

...耐受性、药代动力学特征的单次剂量递增的I期试验 一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的I 期临床研究 SYH2059-001

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药物临床试验：CTR20250143 | JCXH-211注射液

...瘤 JCXH-211瘤内注射联合抗PD-1抗体治疗恶性实体瘤患者 评价JCXH-211瘤内注射联合抗PD-1抗体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性的剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 JCXH-211-006

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药物临床试验：CTR20244966 | TRD303溶液

... TRD303溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛Ⅱ期临床研究 评价TRD303溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照Ⅱ期探索性临床研究 TRD303-II-01

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药物临床试验：CTR20251737 | IMP1707

...实体瘤受试者中的I/II期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价EIK1004（IMP1707）单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂量递增和剂量优化的I/II期研究 EIK1004-001（IMP1707-101）

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药物临床试验：CTR20251392 | CMS-D001片

CTR20251392 | CMS-D001片 进行中-尚未招募 银屑病 CMS-D001银屑病1b研究 评价 CMS-D001 在中度至重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib 期临床研究 D001-01-002

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药物临床试验：CTR20251034 | 注射用YK012

CTR20251034 | 注射用YK012 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 注射用YK012治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 评价注射用YK012治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步 有效性的I期临床研究 YK012-3

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药物临床试验：CTR20251018 | Fosmanogepix注射液

...开展的fosmanogepix I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价fosmanogepix单次和多次给药的I期、随机、单中心、双盲、安慰剂对照研究 FMGX-CP-109

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药物临床试验：CTR20233426 | TQA3038 注射液

CTR20233426 | TQA3038 注射液 已完成 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01

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