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药物临床试验：CTR20232974 | 注射用LBL-034

CTR20232974 | 注射用LBL-034 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的...

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药物临床试验：CTR20232441 | 注射用7MW3711

CTR20232441 | 注射用7MW3711 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估7MW3711用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20232382 | BW-00112 注射液

CTR20232382 | BW-00112 注射液 进行中-尚未招募 血脂异常 评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I期、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

CTR20211919 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgart...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20233485 | BW-00163注射液

CTR20233485 | BW-00163注射液 进行中-尚未招募 高血压 评估中国健康受试者皮下给药BW-00163的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 1 期、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估中国健康受试者皮下给药BW-00163 的安 全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20240085 | AK117注射液

CTR20240085 | AK117注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征 AK117/安慰剂联合阿扎胞苷在骨髓增生异常综合征中的II期临床研究 AK117/安慰剂联合阿扎胞苷治疗初诊较高危骨髓增生异常综合征的随机、 双盲、 安慰剂对照、 国际...

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

CTR20240937 | SAR443765注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 SAR443765 与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 SAR443765 皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20240443 | Amlitelimab注射液

CTR20240443 | Amlitelimab注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的开放性、长期研究 一项在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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