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药物临床试验:CTR20180701 | Atezolizumab
注射
液
CTR20180701 | Atezolizumab
注射
液 已完成 肝细胞癌 Atezolizumab与一种或多种其他治疗方法联合使用对实体瘤患者中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体瘤患者中的安全性和有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221054 |
注射
用DB-1303
CTR20221054 |
注射
用DB-1303 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192398 | Nivolumab
注射
液
CTR20192398 | Nivolumab
注射
液 主动终止 经治的复发性或转移性结直肠癌 Nivolumab联合Ipilimumab用于经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷(dMMR)/微卫星高度不稳定(MSI-H)结...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233371 |
注射
用YL202
CTR20233371 |
注射
用YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006
注射
液
CTR20240419 | HC006
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240413 |
注射
用SKB264
CTR20240413 |
注射
用SKB264 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 一项在不可切除的复发或转移性三阴性乳腺癌中评估SKB264对比研究者选择化疗的研究 一项评估SKB264对比研究者选择的化疗一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241941 | Riliprubart
注射
液
CTR20241941 | Riliprubart
注射
液 进行中-尚未招募 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232896 | IBI311
注射
液
CTR20232896 | IBI311
注射
液 进行中-招募中 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221054 |
注射
用DB-1303
CTR20221054 |
注射
用DB-1303 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240413 |
注射
用SKB264
CTR20240413 |
注射
用SKB264 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 一项在不可切除的复发或转移性三阴性乳腺癌中评估SKB264对比研究者选择化疗的研究 一项评估SKB264对比研究者选择的化疗一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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