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药物临床试验：CTR20150464 | AMG145 注射液

CTR20150464 | AMG145 注射液 已完成 糖尿病合并高脂血症或混合性血脂异常 评价evolocumab对糖尿病合并高脂血症患者的疗效和安全性 评估糖尿病合并高脂血症或混合性血脂异常患者使用evolocumab疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20180392 | Crenezumab注射液

CTR20180392 | Crenezumab注射液 主动暂停 前驱期至轻度阿尔茨海默病 评价CRENEZUMAB治疗前驱期至轻度AD的有效性和安全性的III期研究 在前驱期至轻度阿尔茨海默病患者中评价CRENEZUMAB有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20171053 | LY2963016注射液

CTR20171053 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日

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药物临床试验：CTR20171055 | LY2963016注射液

CTR20171055 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日

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药物临床试验：CTR20200391 | SHR0410注射液

CTR20200391 | SHR0410注射液 主动暂停 尿毒症瘙痒 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血透患者中的安全性和PK研究 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血液透析受试者中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-103；...

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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20201115 | SHR-1316注射液

CTR20201115 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 复发性小细胞肺癌 氟唑帕利联合替莫唑胺±SHR-1316治疗复发性小细胞肺癌 氟唑帕利联合替莫唑胺±抗PD-L1抗体SHR-1316治疗复发性小细胞肺癌的剂量探索、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-3162-Ib...

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药物临床试验：CTR20210713 | AK112注射液

CTR20210713 | AK112注射液 主动终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 AK112-204

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药物临床试验：CTR20223300 | 注射用Cefiderocol

CTR20223300 | 注射用Cefiderocol 进行中-尚未招募 革兰阴性病原体引起的复杂性尿路感染 头孢地尔用于治疗中国成人由革兰阴性病原体引起的复杂性尿路感染III期临床研究 头孢地尔用于治疗中国成人由革兰阴性病原体引起的复杂性...

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药物临床试验：CTR20192344 | 注射用TJ202

CTR20192344 | 注射用TJ202 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 观察TJ202治疗多发性骨髓瘤的疗效和安全性、耐受性 一项在至少接受过2线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中使用TJ202联合地塞米松治疗的多中心、单...

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